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國務(wù)院常務(wù)會(huì )議審議通過(guò)“十三五”國家食品和藥品安全規劃

瀏覽量:424 作者:中國政府網(wǎng) 來(lái)源: 時(shí)間:2017-02-17 【字號: 返回
    國務(wù)院總理李克強2月3日主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議,審議通過(guò)“十三五”國家食品和藥品安全規劃,有效保障人民健康福祉。

根據國民經(jīng)濟和社會(huì )發(fā)展第十三個(gè)五年規劃綱要,會(huì )議通過(guò)“十三五”國家食品和藥品安全兩個(gè)規劃。確定:一是強化全過(guò)程監管。落實(shí)地方尤其是縣級政府保障食品安全責任,加大對校園、小攤販等重點(diǎn)區域和對象的日常監管,深入開(kāi)展農藥獸藥殘留等源頭治理,重拳整治違法添加等行為,嚴防發(fā)生系統性風(fēng)險。強化藥品臨床試驗數據真實(shí)性監督,加快推進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)各環(huán)節可核查可追溯機制建設,嚴打制假售假,嚴防藥品安全事件發(fā)生。二是強化抽查檢驗和風(fēng)險預警。加強檢查員隊伍專(zhuān)業(yè)化能力建設,完善檢驗檢測體系,對所有類(lèi)別和品種的食品、血液制品和疫苗、基本藥物實(shí)行全覆蓋抽檢,提高風(fēng)險監測評估和應急處置能力。構建權威信息發(fā)布機制。三是強化技術(shù)支撐。加快食品安全國家標準制修訂,實(shí)施藥品、醫療器械和化妝品標準提高行動(dòng)。推進(jìn)藥品醫療器械注冊審評項目政府購買(mǎi)服務(wù)試點(diǎn),對具有臨床價(jià)值的創(chuàng )新藥和臨床急需藥品實(shí)行優(yōu)先審評審批。運用“互聯(lián)網(wǎng)+”、大數據等實(shí)施在線(xiàn)智慧監管,嚴格落實(shí)食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢測、監管等各環(huán)節安全責任。讓廣大群眾飲食用藥無(wú)安全之憂(yōu)。

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